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Évaluation qualitative de la prescription de produits sanguins labiles au groupe hospitalier du Havre

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Évaluation qualitative de la prescription de produits sanguins labiles au groupe hospitalier du Havre

Auteurs : A. Damais-Cepitelli [France] ; P. Martin [France] ; A. M Devos [France] ; L. C Le Gueult [France]

Source :

RBID : ISTEX:280B3B0B79EC7458B9185328BF2034FDD8B7BE98

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Cette étude rétrospective évalue la conformité de l’ordonnance de produits sanguins labiles, ainsi que le respect des indications réglementaires et des recommandations concernant les qualifications des concentrés de globules rouges. Ce travail a comporté deux étapes séparées d’un an qui ont permis une comparaison. L’étude a consisté en l’analyse successive des renseignements administratifs et médicaux figurant sur l’ordonnance, puis des discordances entre le produit prescrit et le produit distribué. La qualité de l’ordonnance s’est globalement améliorée, mais certains points doivent encore progresser. Les résultats montrent par ailleurs des lacunes dans la prescription des concentrés érythrocytaires phénotypés et compatibilisés, sans amélioration dans le temps. Sur 1 000 prescriptions de concentrés de globules rouges, 216 ont été modifiées par le service de distribution. Parmi ces modifications, 49 % sont justifiées par une obligation réglementaire ou un protocole en vigueur dans l’établissement. Les discordances constatées entre le produit prescrit et le produit distribué sont en partie dues à une méconnaissance de certaines indications réglementaires de la part des prescripteurs. Cependant elles sont surtout liées à des conditions particulières telles que l’urgence et au fait que les prescripteurs attendent du service de distribution qu’il adapte le produit en fonction du contexte clinique.

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DOI: 10.1016/S1246-7820(01)00108-2


Affiliations:


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